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贵阳净化车间为您揭晓无尘车间维护与管理研究的意义

来源:www.51jhcl.com 发布时间:2017年08月12日
      贵阳净化车间为您揭晓无尘车间维护与管理研究的意义。随着我国关于制药行业的《药品生产质量管理规范》逐步强化,以及快速与国际FDA(美国)、EUGMP(欧盟)的接轨,在国内净化工程进行设计和施工中的制度、规范等越来越显得重要。在洁净区进行施工是关系到能否满足药品生产的最基本和最基础的条件。

       贵阳净化材料厂家一切都很规范化培训按照建设单位的控制和管理具有以下内容: 洁净区的人员必须接受第二阶段建设和廉洁纪律教育,穿适当的标记;进入洁净区的人员应穿戴清洁的工作衣,普通鞋要一次性鞋套,戴上特制的手套,它不应该被允许油脂沾染;加工设备,材料进场前的清洁;所有产生粉尘的处理,必须严加控制。
       至少一天使用真空清洗。每个过程完成后,清洗加工设备和材料。违反上述规定的操作,取消洁净室工作区的资格。高水平的净化控制的工作内容施工阶段包括:高效过滤器安装,净化空调运行测试,评估,调整,验收和交接;工艺设备安装准备。
       为了提高产品的质量和合格率,厂房提出了更严格的要求,对车间的清洁度清洁的水平达到一千以上,即每立方英尺空气中含有0.5微米的尘埃颗粒,允许在1000以下和1000平方米的厂房洁净室洁净区,必须拥有一套严格的现场施工技术管理制度,还应借鉴国外的先进管理经验和技术学。
       净化工程现场施工管理过程看似简单,事实上工作细节繁琐,必须细化。严格的管理是保证整个系统安全和质量的根本保障。专业、务实、认真、负责、沟通是贯彻整个施工周期必不可少的条件。

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